Physical Address
304 North Cardinal St.
Dorchester Center, MA 02124
Physical Address
304 North Cardinal St.
Dorchester Center, MA 02124

Nova política do Ministério da Saúde amplia tratamentos para diferentes tipos de tumores e prevê a incorporação de 23 medicamentos até o fim do ano
O início da distribuição será anunciado oficialmente nesta terça-feira (20), durante um ato nacional da oncologia. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, participará da cerimônia às 10h, no hospital Beneficência Portuguesa, em São Paulo. Gestores do SUS também acompanharão a mobilização em outros 19 hospitais brasileiros.
Nesta primeira fase, os nove medicamentos serão encaminhados a 21 centros especializados em tratamento do câncer, distribuídos por 17 estados.
Entre os principais avanços está a disponibilização do abemaciclibe, utilizado no tratamento de pacientes com câncer de mama em estágio inicial que apresentam elevado risco de recorrência da doença.
Na rede privada, o custo anual desse medicamento pode ultrapassar R$ 350 mil, conforme documentos apresentados em processos judiciais. Sua oferta pelo SUS busca ampliar o acesso a uma terapia de alto custo, especialmente para pacientes que não teriam condições de financiar o tratamento.
A nova etapa também permitirá ampliar as indicações de medicamentos que já integram a rede pública. É o caso do trastuzumabe, atualmente utilizado contra o câncer de mama, que passará a ser distribuído também para pacientes com determinados tumores de estômago.
Outra mudança envolve o rituximabe, medicamento empregado no tratamento de doenças onco-hematológicas.
“Os pacientes com alguns tipos de linfoma e leucemia também poderão beneficiar-se com a ampliação das indicações de rituximabe”, afirmou Padilha.
A ampliação das indicações permite que medicamentos já conhecidos pelos serviços especializados sejam utilizados em outros grupos de pacientes, conforme os critérios clínicos estabelecidos pelo SUS.
Embora o anúncio envolva nove medicamentos, a relação completa dos produtos não foi detalhada nas informações divulgadas. Entre os fármacos mencionados estão abemaciclibe, trastuzumabe, rituximabe e gefitinibe.
Um dos principais objetivos do AF-Onco é enfrentar uma dificuldade histórica do sistema público de saúde: a distância entre a aprovação de determinado tratamento e sua efetiva disponibilização aos pacientes.
Em diferentes situações, medicamentos já haviam recebido autorização para integrar o SUS, mas continuavam indisponíveis em parte dos serviços de oncologia. Segundo o diagnóstico que fundamentou a nova política, uma das causas desse problema era a insuficiência dos recursos federais destinados à aquisição dos produtos.
O gefitinibe exemplifica essa situação. Indicado para determinados casos de câncer de pulmão, o medicamento estava previsto para utilização no SUS desde 2013, mas sua oferta efetiva está sendo iniciada apenas agora.
Para tentar evitar novos atrasos, o Ministério da Saúde passará a assumir diretamente a compra e a distribuição dos medicamentos oncológicos de maior custo. A medida altera a dinâmica de financiamento e abastecimento, buscando reduzir as dificuldades enfrentadas por estados, municípios e hospitais.
Ao mesmo tempo, o governo federal promete elevar os repasses destinados aos contratos de aquisição que permanecerem sob responsabilidade das unidades hospitalares.
A expectativa é que o novo modelo permita maior regularidade no fornecimento dos tratamentos e reduza as diferenças de acesso entre regiões do país.
A implementação integral da política dependerá também da disponibilidade de recursos orçamentários.
O Ministério da Saúde reservou R$ 3,9 bilhões na proposta de Orçamento de 2027 para financiar a reformulação das compras de medicamentos oncológicos. O montante, entretanto, ainda precisa receber aprovação do Congresso Nacional.
Padilha destacou a importância de assegurar financiamento contínuo para a assistência aos pacientes com câncer.
“Os desafios serão sempre presentes, por isso a proteção do orçamento para a área de câncer no Brasil e do SUS é tão importante”, declarou o ministro.
Segundo ele, a definição dos parâmetros financeiros utilizados na nova política considerou as características do mercado farmacêutico e as necessidades dos serviços de saúde.
“A disponibilização dos medicamentos foi precedida de um estudo muito detalhado da realidade do mercado, ouvindo os estados e municípios, além de hospitais, e chegamos a um parâmetro adequado [de valores para custear as compras]”, afirmou Padilha.
Além de reorganizar o financiamento, o AF-Onco prevê mecanismos adicionais de acompanhamento da utilização dos medicamentos.
Para os tratamentos de maior valor, será exigida autorização prévia baseada na avaliação de informações clínicas dos pacientes. O procedimento terá características semelhantes às análises realizadas por operadoras de planos de saúde.
A intenção é fortalecer o controle sobre a indicação, a aquisição e a distribuição dos medicamentos, permitindo maior acompanhamento dos recursos empregados na assistência oncológica.
Além da ampliação dos tratamentos, o Ministério da Saúde anunciou a distribuição de 400 mil testes imunoquímicos fecais, conhecidos pela sigla FIT, destinados ao rastreamento do câncer colorretal.
A implementação ocorrerá gradualmente a partir de novembro, inicialmente nas Unidades Básicas de Saúde (UBS) das capitais e de municípios com população superior a 500 mil habitantes.
O exame será destinado a homens e mulheres sem sintomas, com idades entre 50 e 75 anos.
O FIT identifica pequenas quantidades de sangue oculto nas fezes, que podem estar associadas à presença de pólipos intestinais, lesões pré-cancerígenas ou tumores colorretais.
De acordo com o Ministério da Saúde, o teste pode alcançar precisão de até 92%.
O procedimento funcionará como uma etapa inicial de triagem. Pacientes com resultados que indiquem necessidade de investigação adicional poderão ser encaminhados para colonoscopia, exame utilizado para avaliar o intestino e confirmar ou descartar alterações suspeitas.
A estratégia busca ampliar a identificação precoce de lesões e tumores, permitindo que eventuais casos sejam investigados antes do aparecimento de sintomas.
Outra frente anunciada pelo governo federal envolve a implementação do teste DNA-HPV para rastreamento do câncer do colo do útero.
O exame identifica material genético do papilomavírus humano (HPV), responsável pela maioria dos casos desse tipo de câncer.
A incorporação da tecnologia integra os esforços para aperfeiçoar a prevenção e a identificação de alterações que podem evoluir para tumores malignos.
A ampliação do rastreamento pretende fortalecer a atuação da atenção primária à saúde, responsável por acompanhar a população e encaminhar pacientes para exames complementares e tratamentos especializados quando necessário.
O Ministério da Saúde também informou que começou a custear cirurgias videotorácicas oncológicas, utilizadas principalmente no tratamento do câncer de pulmão.
Diferentemente das operações convencionais que exigem aberturas maiores no tórax, a técnica utiliza pequenas incisões, uma câmera e instrumentos cirúrgicos específicos.
O procedimento permite realizar determinadas intervenções de maneira minimamente invasiva, dependendo das condições clínicas e das características da doença.
Segundo a pasta, os benefícios incluem menor tempo de hospitalização e redução das complicações após a cirurgia.
“A técnica utiliza pequenas incisões, câmera e instrumentos específicos e é minimamente invasiva. As melhorias para os pacientes incluem a redução do tempo de internação e as complicações pós-operatórias”, informou o Ministério da Saúde.
Average Rating